RHEACELL ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und widmet sich der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie mit Fokus auf Patienten, die an schweren immun- und entzündungsbedingten Krankheiten leiden und einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf haben.

Für das von TICEBA produzierte Zelltherapeutikum AMESANAR® erhält RHEACELL die nationale Marktgenehmigung (§4b AMG) in Deutschland zur Anwendung bei Patienten mit chronischen Wunden.

RHEACELL führt mehrere nationale und internationale multizentrische klinische Studien durch. RHEACELL hält den Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) durch die Europäische Arzneimittel-Behörde (EMA) und die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) für die Behandlung von Epidermolysis Bullosa (EB) und für die Limbale Stammzellendefizienz (LSCD). Von der FDA hat RHEACELL auch den „Fast Track Status“ für die LSCD erhalten. Das PDCO der EMA hat außerdem den pädiatrischen Prüfplan für RHEACELLs Epidermolysis Bullosa-Programm genehmigt.